M0 AML, clinical and biologic features of the disease, including AML1 gene mutations: a report of 59 cases by the Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC) and the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH).
Roumier C, Eclache V, Imbert M, Davi F, MacIntyre E, Garand R, Talmant P, Lepelley P, Lai JL, Casasnovas O, Maynadie M, Mugneret F, Bilhou-Naberra C, Valensi F, Radford I, Mozziconacci MJ, Arnoulet C, Duchayne E, Dastugue N, Cornillet P, Daliphard S, Garnache F, Boudjerra N, Jouault H, Fenneteau O, Pedron B, Berger R, Flandrin G, Fenaux P, Preudhomme C; Groupe Francais de Cytogenetique Hematologique (GFCH); Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC).
Roumier C, et al. Among authors: davi f.
Blood. 2003 Feb 15;101(4):1277-83. doi: 10.1182/blood-2002-05-1474. Epub 2002 Oct 10.
Blood. 2003.
PMID: 12393381
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