Two founder mutations in the alpha-tropomyosin and the cardiac myosin-binding protein C genes are common causes of hypertrophic cardiomyopathy in the Finnish population.
Jääskeläinen P, Heliö T, Aalto-Setälä K, Kaartinen M, Ilveskoski E, Hämäläinen L, Melin J, Nieminen MS, Laakso M, Kuusisto J; FinHCM study group; Kervinen H, Mustonen J, Juvonen J, Niemi M, Uusimaa P, Huttunen M, Kotila M, Pietilä M.
Jääskeläinen P, et al. Among authors: melin j.
Ann Med. 2013 Feb;45(1):85-90. doi: 10.3109/07853890.2012.671534. Epub 2012 Apr 2.
Ann Med. 2013.
PMID: 22462493
Free article.