Dental care professionals regularly see patients with hypodontia. Hypodontia can be acquired, for example through chemotherapy or radiation at a young age, but is hereditary in most patients. Due to an error (pathogenic variant) in one of the many genes that control odontogenesis, the formation of the tooth germ is disrupted at an early stage. The genes involved are not only crucial for tooth development, but they also play an important role in other physical processes. This article provides background information on hypodontia. Based on an inventory of gastrointestinal complaints in patients with hypodontia and a case description of the simultaneous occurrence of a coagulation disorder and hypodontia, the importance of a broad view of this patient group is illustrated. It is concluded that, in addition to a dental assessment, examination of these patients should include a limited physical examination and the medical history of the patient and his close relatives.
Samenvatting. Mondzorgverleners zien in de praktijk regelmatig patiënten met hypodontie. Hypodontie kan verworven zijn, bijvoorbeeld door chemotherapie of radiotherapie op jonge leeftijd, maar is bij de meeste patiënten erfelijk bepaald. Door een fout (pathogene variant) in een van de vele genen die de odontogenese aansturen, wordt de vorming van de tandkiem in een vroeg stadium verstoord. Deze genen zijn cruciaal voor de tandontwikkeling, maar spelen ook een belangrijke rol in andere processen in het lichaam. Aan de hand van een inventarisatie van maag- en darmklachten bij patiënten met hypodontie en een casusbeschrijving van het gelijktijdig voorkomen van een stollingsstoornis en hypodontie, wordt het belang van een brede blik op deze patiëntengroep geïllustreerd. Geconcludeerd wordt dat naast een tandheelkundige beoordeling, onderzoek van een hypodontiepatiënt ook zou moeten bestaan uit een beperkt lichamelijk onderzoek en het bevragen van de medische historie van de patiënt en zijn naaste familieleden.