Introduction: The lack of national fetal alcohol spectrum disorder (FASD) prevalence estimates represents an important knowledge gap.
Methods: Using data from the 2019 Canadian Health Survey on Children and Youth, the prevalence of FASD was examined by age, sex and Indigenous identity. Median age of diagnosis and comorbid long-term health conditions were also assessed.
Results: The prevalence of FASD among Canadian children and youth living in private dwellings was 1 per 1000 (0.1%). The prevalence was significantly higher among those who identified as Indigenous and lived off reserve (1.2%).
Conclusion: These findings are in keeping with FASD prevalence studies that used similar passive surveillance methods. They provide a starting point to better understanding the prevalence and burden of FASD in Canada.
Introduction: L’absence d’estimations de la prévalence nationale du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF) constitue une lacune importante dans les connaissances.
Méthodologie: La prévalence du TSAF, déterminée à l’aide des données de l’Enquête canadienne sur la santé des enfants et des jeunes de 2019, a été analysée en fonction de l’âge, du sexe et de l’identité (autochtone ou non autochtone). L’âge médian au moment du diagnostic et les problèmes de santé concomitants de longue durée ont aussi été examinés.
Résultats: La prévalence du TSAF chez les enfants et les adolescents canadiens vivant en ménage privé était de 1 pour 1 000 (0,1 %). Cette prévalence était considérablement plus élevée chez ceux s’étant identifiés comme Autochtones et vivant hors réserve (1,2 %).
Conclusion: Ces observations corroborent les résultats des études sur la prévalence du TSAF ayant utilisé des méthodes de surveillance passive. Elles constituent un point de départ vers une meilleure compréhension de la prévalence et du fardeau du TSAF au Canada.
Keywords: Canadian Health Survey on Children and Youth; child health; fetal alcohol spectrum disorder; prevalence; public health surveillance.
In 2019, the prevalence of FASD among Canadian children and youth aged 1 to 17 years living in private dwellings was 1 per 1000 (0.1%). Canadian children and youth who identified as Indigenous and lived off reserve had a significantly higher prevalence of FASD than those who did not identify as Indigenous (1.2% versus 0.1%). The median age of diagnosis for children and youth with FASD was 5.7 years old. Most children and youth with FASD had at least one other long-term condition. We need national surveillance of FASD to better understand the prevalence of this condition.