[When all roads lead to Africa…]

Med Sci (Paris). 2019 Nov:35 Hors série n° 2:15-17. doi: 10.1051/medsci/2019237. Epub 2019 Dec 20.
[Article in French]

Abstract

Congenital myopathies represent a quite heterogeneous group of neuromuscular disorders both at the clinical and genetic level. High-throughput sequencing (NGS), targeted or not, combined with muscle pathology, greatly facilitate their accurate characterization and occasionally lead to unexpected discoveries like in the case reported here in a Kuwaiti family facing a long diagnostic odyssey.

Title: Quand tous les chemins mènent à l’Afrique….

Abstract: Les myopathies congénitales constituent un ensemble hétérogène de maladies neuromusculaires aussi bien sur le plan clinique que génétique. Le séquençage à haut débit, ciblé ou non, couplé à l’analyse de la biopsie musculaire, facilite grandement leur caractérisation précise et conduisent parfois à des découvertes inattendues comme dans le cas rapporté ci-dessous d’une famille koweitienne en errance diagnostique depuis de nombreuses années.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Adaptor Proteins, Signal Transducing / genetics*
  • Adolescent
  • Africa
  • Amino Acid Substitution
  • Black People / genetics
  • Child
  • Cleft Palate / diagnosis*
  • Cleft Palate / genetics
  • DNA Mutational Analysis
  • Diagnosis, Differential
  • High-Throughput Nucleotide Sequencing
  • Homozygote
  • Humans
  • Kuwait
  • Male
  • Malignant Hyperthermia / diagnosis*
  • Malignant Hyperthermia / genetics
  • Mutation, Missense*
  • Myotonia Congenita / diagnosis*
  • Myotonia Congenita / genetics*
  • Myotonia Congenita / pathology
  • Phenotype
  • Qatar
  • Saudi Arabia
  • Siblings

Substances

  • Adaptor Proteins, Signal Transducing
  • Stac3 protein, human

Supplementary concepts

  • Native American myopathy